دعا رئيس الفيدرالية الوطنية للمصابين بالتصلب الشرياني اللويحي، الدكتور إسماعيل كنزوة، إلى ضرورة إطلاق برنامج وطني لهذا الداء بغية تحسين التكفل بالمصابين.
أكد الدكتور كنزوة، خلال ندوة صحفية حول التصلب الشرياني اللويحي، تم تنظيمها بمناسبة إحياء اليوم العالمي لهذا الداء، الذي يصادف 30 ماي من كل سنة، أنه في ظل غياب برنامج وسجل وطني لإحصاء عدد المصابين، يصعب التكفل بجميع حاملي هذا المرض المناعي المعيق، مشددا على ضرورة تدريب الأطباء العامين وعائلات المصابين على تقريب الصحة من المواطن من جهة وتخفيف عبء المرض على حامليه من جهة أخرى.
وثمن ذات المتحدث، قرار وزارة الصحة المتمثل في تسجيل الأدوية الحديثة لفائدة المرضى، داعيا الى التعجيل في اقتناء هذه الأدوية، خاصة وأن مهنيي الصحة اجتهدوا في وضع إجماع طبي ساهم في توحيد العلاج على المستوى الوطني.
وشدد، من جهة أخرى، على ضرورة توسيع التكوين لفائدة الأطباء العامين المتواجدين بجميع مناطق الوطن، قصد ضمان التشخيص المبكر لمرض التصلب الشرياني اللويحي وإنشاء مراكز لإعادة التأهيل الحركي لصالح هذه الفئة.
وبعد أن عرجت رئيسة مصلحة أمراض الأعصاب وخبيرة في مرض التصلب الشرياني اللويحي بالمؤسسة المتخصصة في هذا المجال «آيت ايدير» بالعاصمة، البروفسور سميرة مقري، على عوامل هذا المرض التي «لازال لم يكتشفها العلم بعد»، بالرغم من أن الأطباء يرجعون الإصابة الى عوامل جينية وأخرى بيئية أكدت أن معدل انتشارها بالجزائر يصل الى 1200 حالة سنويا أي ثلاث حالات لكل 100 ألف ساكن.
وأشارت، من جهة أخرى، إلى ان هذا المرض، المزمن المناعي والإلتهابي المدمر للمادة البيضاء للأعصاب، يؤدي الى اضطرابات عضوية وأخرى في الرؤية والحياة الجنسية للفرد، إلى جانب عدم التوازن في الحركة وعدم التحكم في البول وعدم التركيز والتعب الشديد.
وفيما يتعلق بأعراض المرض، أشارت الى أعراض بارزة وأخرى خفية تظهر من حين لآخر ولا يمكن الكشف عنها إلا بعد تكرارها وظهور تعقيدات، كما يتطور المرض مع مرور الزمن إلى إعاقة شاملة.
ويظهر هذا المرض -بحسب ذات الأخصائية- ما بين سن 30 و40 وهي المرحلة التي يكون فيها المصاب في أوج نشاطه المهني والاجتماعي، مما يصعب عليه مواصلة المشوار في حياته، كما يصيب الداء النساء أكثر من الرجال.
